پاورپوینت بررسی فرآیند كلن كردن ژن كلونينگ سلول هاي تراريخت

1. استخراج ژن مورد نظر
2. انتقال ژن مورد نظر به ناقل مناسب
3. انتقال ناقل نوتركيب به درون سلول ميزبان
4. گزينش سلول هاي تراريخت شده
5. تكثير سلول هاي تراريخت شده

1. توليد انبوه يك پروتئين
مثالانسولين انساني هرمون رشد انساني اينترفرون واكسن هپاتيت B اينترلوكين اريتروپوئيتين
2. دستكاري مسير هاي بيولوژيك جهت اصلاح محصولات گياهي وحيواني
مثالتوليد گوجه فرنگي كه ديتر نرم ورسيده ميشود

• ژن مورد نظر را وارد TeT R ميكنيم سپس به درون باكتري انتقال ميدهيم
3نوع سلول خواهيم داشت
1. سلول هايي كه پلاسميد وارد انها نشده
2. سلول هايي كه حاوي پلاسميد غير نوتركيب ميباشند
3. سلول هايي كه حاوي پلاسميد نوتركيب ميباشند

• سلول هاي دسته اول به امپي سيلين حساس ميباشند و دسته دوم وسوم مقاوم به امپي سيلين مي باشند بنابر اين با اضافه كردن امپي سيلين سلول هاي دسته اول را حذف ميكنيم سپس 2 محيط كشت تهيه ميكنيم كه يكي محتوي امپي سيلين وديگري محتوي تترا سايكلين
در محيط كشت امپي سيلين هر2 گروه سلول رشد ميكنند و در محيط كشت تترا سايكلين سلول هاي حاوي پلاسميد غير نوتركيب رشد ميكند
بامقايسه باكتريها در اين دو محيط كشت باكتري هاي تراريخت راشناسايي ميكنيم

• ژن مورد نظر را وارد lacz ميكنيم سپس وارد ECOLi ميكنيم 3 نوع سلول خواهيم داشت
1. سلول هايي كه پلاسميد وارد انها نشده
2. سلول ها يي كه حاوي پلاسميد غير نوتركيب ميباشد
3. سلول هايي كه حاوي پلاسميد هاي نوتركيب ميباشند